COMPOSICION

ACCION
Suplemento nutricional, Cobre, Zinc, L-Metionina.

INDICACIONES
Como curativo y preventivo de estados carenciales de origen primario o secundario, respecto de Cobre y/o Zinc. BALANCE COBRE ACA, previene y revierte enfermedades fisiopatológicas y desbalances metabólicos como lo son: • Anestro nutricional. • Síndrome de infertilidad carencial. • Abortos. • Retenciones placentarias por mala nutrición. • Absorción embrionaria. • Mastitis subclínica. • Ovarios quísticos y poliquísticos. • Repetición de celos. • Muerte perinatal. • Metritis. Estos son, entre otros, síntomas secundarios de relevancia en la carencia combinada y manifiesta de Cobre y/o Zinc en la dieta. Tanto el cobre como el zinc son cofactores esenciales para la activación de importantes enzimas encargadas de iniciar intracelularmente un sin fin de funciones metabólicas específicas. BALANCE COBRE ACA, se indica en campos bajos y tendidos cuyas tierras poseen un pH alcalino y/o sus aguas contienen un alto valor de Sulfatos libres o conjugados y/o presencia de Molibdeno en la tierra. Estos dos elementos (Sulfatos y Molibdeno), tienden a quelar al cobre y al zinc a nivel de la planta y/o a nivel intrarruminal impidiendo de una forma u otra que el animal cubra con la dieta sus requerimientos de zinc y cobre para mantenimiento y producción. Esta situación llevará al animal a una carencia de tipo subclínica y/o clínica con signos y síntomas visibles. Ejemplo de estos síntomas y signos lo son la hiperqueratosis o paraqueratosis en bovinos y porcinos con depilación localizada o difusa y prurito, acromotriquia (decoloración del pelo), anorexia, diarrea y catarsis; hasta llegar a la anorexia y muerte de los mismos. Otros síntomas que evidencian problemas de queratinización o fragilidad epitelial son la pododermatitis crónica o “pietín” y la queratoconjuntivitis insidiosa en bovinos. - Mejora la espermatogénesis en toros, previene la osteomalacia y raquitismo. - Promueve el desarrollo y crecimiento óseo y muscular, elevando las defensas celulares y humorales del animal, incrementa la conversión alimenticia aumentando los parámetros productivos.

CONTRAINDICACIONES
Se sugiere no administrar el producto dentro de los 30 días posteriores a la última vacunación de los animales con cualquier tipo y origen de vacuna o prueba de tuberculinización. Se deberá tener especial atención en el ganado lechero, debido a la sensibilidad genética de esta raza. No aplicar más de 5 ml totales por punto de aplicación. La administración del medicamento deberá realizarse de forma exclusiva y cuidadosamente por la vía subcutánea, tal de asegurar el efecto depot y la biodisponibilidad de los componentes. No exceder las dosis indicadas, especialmente en animales jóvenes y en el ganado ovino. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños. En todos los casos, las dosis y frecuencias quedan a criterio del profesional actuante. Conservar entre 10 y 30º C, al abrigo de la luz, en lugar higiénico. Conserve las condiciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación del mismo. No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto (antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos). Envase reciclable. Destruir luego de usar. No contaminar el medio ambiente.

RESTRICCIONES DE USO
Las presentes restricciones se expresan según consideraciones del SENASA para todos los productos de larga acción que incluyan selenio, cobre y zinc en su formulación. Deberán transcurrir 30 días desde el último tratamiento y el envío del animal a faena para consumo humano o su industrialización. No destinar la leche de los animales tratados a consumo humano o su industrialización, hasta transcurridos no menos de 30 días de la última aplicación del producto.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Algunos animales pueden presentar claudicación y/o dolor localizado e inflamación en el punto de inoculación. En otros casos se puede observar supuración leve en el punto de inyección. Estos síntomas no interfieren en la absorción y eficacia del medicamento, resolviéndose sin necesidad de tratamiento alguno en no más de 7 días.

DOSIFICACION
Administrar por vía intramuscular. Animales de menos de 200 kg: 2 ml totales. Animales de más de 200 kg: 3 ml totales. Dosis máxima: 5 ml. Novillos, vaquillonas, toros y vacas: 4 ml. Dosis máxima: 10 ml. Esta dosificación deberá respetarse tanto para tratamientos curativos como preventivos, independientemente de la especie, edad, sexo, raza y categoría del animal o sistema productivo. • Suplementación estratégica: - Se indica a hembras entre los 6 a 7 meses de gestación (indicado para suplementar las deficiencias fetales). - Se indica a hembras al post parto (aproximadamente 45 a 60 días post parto) con la finalidad de restablecer los niveles sanguíneos previo al próximo servicio. - Se indica en los terneros de 2 a 3 meses de edad antes de comenzar el momento de su primer pastoreo. Se deberá repetir otra dosis según peso entre los 6 a 9 meses de edad. • Suplementación sistemática: - Podrá aplicarse sistemáticamente cada 3 a 6 meses con la finalidad de mantener los niveles de cobre y zinc séricos en el rodeo. - En tratamientos curativos de pietín o en casos de queratoconjuntivitis insidiosa, se podrá utilizar una dosis de Balance Cobre ACA según peso, repitiendo la misma a los 30 a 60 días. Ovinos: - Se podrá administrar entre 4 a 6 semanas previas a la fecha estimada de parto, repitiendo el tratamiento de cobre luego del parto.

COMPOSICION

ACCION
Antibiótico efectivo contra gérmenes Gram +, Gram - y Mycoplasmas.

INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones producidas por agentes sensibles a la Enrofloxacina.

DOSIFICACION
Administrar por vía oral.

Presentacion

50ml y 500ml.

COMPOSICION

ACCION
Antiparasitario de amplio espectro. Contra endoparásitos y ectoparásitos. Listo para usar. Agentes etiológicos susceptibles: Especie bovina: -Lombrices gastrointestinales (Protege contra la reinfestación entre 28 y 42 días, según la especie parasitaria). Bunostomun phlebotomum (adultos, L3 y L4); Cooperia oncophora (adultos y L4); Cooperia pectinata (adultos y L4); Cooperia punctata (adultos y L4); Cooperia spp (adultos y L3); Haemonchus placei (adultos, L3 y L4); Mecistocirrus digitatus (adultos); Nematodirus helvetianus (adultos); Nematodirus spathiger (adultos); Oesophagostomum radiatum (adultos L3 y L4); Ostertagia ostertagi (adultos L3 y L4, incluyendo inhibidas); Ostertagia lyrata (adultos y L4); Strongyloides papillosus (adultos); Thelazia spp (adultos); Toxocara vitulorum (adultos); Trichostrongylus colubriformis (adultos y L4); Trichostrongylus axei (adultos y L4); Trichuris spp (adultos). -Lombrices Pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 y estados inhibidos). -Otras Lombrices: Parafilaria bovícola (adultos). -Ura: Dermatobia hominis; Hypoderma spp; Hypoderma Lineatum. -Piojos: Haematopinus eurysternus; Linognathus vituli; Solenopotes capillatus. -Acaros: Chorioptes bovis; Psoroptes communis ovis var bovis; Sarcoptes scabiei var Bovis. -Garrapatas: Boophilus microplus (Garrapata Común del Bovino). Especie Ovina: -Lombrices gastrointestinales: Chabertia ovina (adultos, L3 y L4), Cooperia curticei (adultos y L4), Gaigeria pachyscelis (adultos, L3 y L4), Haemonchus contortus (adultos, L3, L4 incluyendo larvas inhibidas), Nematodirus filicollis (adultos y L4), Nematodirus spathiger (L3 y L4), Oesophagostomum columbianum (adultos, L3 y L4), Oesophagostomum venulosum (adultos), Ostertagia circumcincta (adultos, L3, L4 incluyendo larvas inhibidas), Ostertagia trifurcada (adultos y L4), Strongyloides papillosus (L3 y L4), Trichostrongylus axei (adultos), Trichostrongylus colubriformis (adultos, L3 y L4), Trichostrongylus vitrinus (adultos), Trichuris ovis (adultos). -Lombrices Pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos, L3 y L4), Protostrongylus rufescens (adultos). -Gusano de la naríz: Oestrus ovis (todos los estadios larvales). -Acaros de la sarna: Psoroptes communis var. Ovis, Psorergates ovis, Sarcoptes scabiei. -Melophagus ovinus (falsa garrapata). Como ayuda en el control de: -Miasis: Chrisomya bezziana; Cochliomya hominivorax. -Piojos masticadores: Damalinia bovis.

INDICACIONES
Para el tratamiento y control de: Nematodes gastrointestinales, Gusanos pulmonares, Ácaros de la sarna, Garrapatas, Piojos, Miasis y Ura.

RESTRICCIONES DE USO
No se deben sacrificar animales cuya carne se destine a la alimentación humana hasta 50 días post-tratamiento. No se deben sacrificar ovinos cuya carne se destine a la alimentación humana hasta 30 días post-tratamiento. No administrar a bovinos ni ovinos cuya leche se destine para consumo humano. No usar en ganado lechero en lactación, ni 50 días antes del parto.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Luego de su aplicación subcutánea, en algunos animales puede producir un malestar pasajero y/o tumefacción en el sitio de acción. Estos efectos desaparecen sin la necesidad de ningún tratamiento.

DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea exclusivamente. Inyectar debajo de la piel delante o detrás de la paleta, empleando una aguja de 15 a 20 mm calibre 16. En Ovinos, se sugiere el uso de una aguja 0,80 x 25 mm de longitud. Se deben observar las normas de asepsia de toda medicación inyectable. Bovinos: 630 mcg por kg, como dosis única (1 ml de solución cada 50 kg de peso). Ovinos (parásitos internos): 630 mcg por kg, como dosis única (1 ml de solución cada 50 kg de peso). Sarna ovina y Melophagus ovinus: 1050 mcg por kg (1 ml de solución cada 30 kg de peso). Una o dos dosis es suficiente para el control de Ecto y Endoparásitos. Se sugieren aplicaciones estratégicas en otoño y primavera; o según criterio del Médico Veterinario.

COMPOSICION

ACCION
Antibiótico de amplio espectro y larga acción. Los máximos niveles sanguíneos se alcanzan entre las 4 y 8 horas después de la inyección intramuscular, y niveles efectivos persisten como mínimo durante 4 días.

INDICACIONES
En todas aquellas infecciones agudas o crónicas de los bovinos, ovinos y porcinos causadas por gérmenes sensibles a la oxitetraciclina. Bovinos: Neumonía, Fiebre del transporte y Complejo respiratorio bovino asociado a Pasteurella spp y Haemophillus spp; Pietín (foot rot) causado por Fusobacterium necrophorum; Enteritis bacterianas; Leptospirosis; Actinobacilosis; heridas infectadas y metritis causada por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina; Carbunclo sintomático; Queratoconjuntivitis causada por Moraxella bovis. Porcinos: Enteritis bacteriana; Colibacilosis; Neumonía asociada con Pasteurella multocida; Rinitis atrófica; Leptospirosis; Erisipela; infecciones post parto; infecciones post quirúrgicas. Ovinos: Neumonías; Carbunclo sintomático; Pietín; Mastitis septicémica; infecciones post parto.

CONTRAINDICACIONES
El producto no presenta contraindicaciones. La Oxitetraciclina es atóxica. Sólo con dosificaciones superiores a más de 10 veces la dosis normal, puede presentarse regurgitación en rumiantes y vómitos en monogástricos, anorexia y diarrea. Los síntomas desaparecen con la interrupción del tratamiento y el descenso de los niveles sanguíneos del antibiótico.

RESTRICCIONES DE USO
No destinar al consumo humano la carne de los animales medicados hasta pasados los 28 días de la última aplicación. No administrar en animales lecheros cuya leche se destine al consumo humano, con o sin industrialización previa.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente pueden presentarse pequeñas reacciones en el sitio de aplicación que desaparecen rápidamente. En forma inmediata a la aplicación puede presentarse hemoglubinuria transitoria.

DOSIFICACION
Administrar en bovinos, ovinos y porcinos: 1 ml cada 10 kg de peso vivo (20 mg de Oxitetraciclina por kg). Administrar por vía intramuscular en bovinos y ovinos y por vía intramuscular o subcutánea en porcinos. Si bien una aplicación única es suficiente, en infecciones severas puede ser necesario repetir el tratamiento a los 3 a 5 días posteriores a la primera aplicación.

COMPOSICION

ACCION
Antibiótico de amplio espectro, antiinflamatorio corticosteroide de acción sistémica. Dado el sinergismo entre las Penicilinas y la Estreptomicina más la acción de la Triamcinolona, esta asociación está indicada en todos aquellos procesos infecciosos causados por gérmenes Gram positivos y Gram negativos incluyendo aquellos donde existen inflamación, toxemia y stress.

INDICACIONES
Para abscesos, heridas infectadas, bacteriemia, enteritis bacterianas, diarrea de origen bacteriano, diarrea neonatal, bronconeumonía, Neumonía intersticial. Infecciones quirúrgicas, infecciones uterinas post parto, mastitis, endometritis, metritis. Estafilococosis, Estrptococosis, Leptospirosis. Corinebacterium spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp. Equinos: Diarrea blanca del potrillo. Adenitis equina. Mal de la cruz, Mal de nuca. Infección de las bolsas guturales. Poliartritis. Carbunclo bacteridiano. Porcinos: Enfermedad de los edemas. Rinitis atrófica. Síndrome mastitis-metritis-agalaxia. Erisipela. Septicemia hemorrágica. Actinobacillus pleuroneumoniae. Clostridium sépticum, Pasteurella multocida. Infección post descole. Bovinos: Difteria. Neumonía tromboembólica, Salmonelosis forma respiratoria. Pietín, pododermatitis. Septicemia hemorrágica, Carbunclo bacteridiano. Mancha, Actinobacillus lignieresii. Pasteurella spp. Ovinos: Infecciones post descole, infecciones post esquila. Septicemia hemorrágica. Mancha. Pasteurella multocida.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. El producto debe ser preparado antes de su uso. Luego de su reconstitución la duración máxima del producto será de 48 horas, conservado a 4° C-8° C.

RESTRICCIONES DE USO
No destinar al consumo humano la carne de los bovinos medicados hasta haber transcurrido 30 días del último tratamiento. No destinar al consumo humano la leche de bovinos lecheros hasta pasadas las 72 horas (6 ordeñes) del último tratamiento. No administrar a equinos cuya carne se destinará a consumo humano.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Con el empleo de Penicilinas se han observado erupciones cutáneas, urticaria, edema de laringe, fiebre, edema, artralgia y postración. Fiebre y eosinofilia son las únicas reacciones observadas pero a dosis elevadas puede presentarse anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuro y nefropatías.

DOSIFICACION
Administrar 10.000 a 20.000 U.I. cada kg de peso vivo por vía intramuscular profunda. En todas las especies 0,4 a 0,8 ml cada kg de peso. 0,4 ml de producto reconstituido equivalen a 100.000 UI de Penicilina.